Občianske združenie Zriedkavé choroby víta dôležitú novinku v oblasti starostlivosti o pacientov s cystickou fibrózou. Ministerstvo zdravotníctva SR 15. októbra oznámilo rozšírenie úhrady inovatívnej liečby cystickej fibrózy z verejného zdravotného poistenia. Po novom bude táto moderná liečba dostupná už pre deti od 2 rokov a pre širšie spektrum genetických mutácií spôsobujúcich toto ochorenie.

Tento krok je možný vďaka klinickým štúdiám a rozšíreniu registrácie liekov Európskou liekovou agentúrou (EMA). Doteraz boli tieto lieky hradené len pre pacientov od 12 rokov s vybranými mutáciami CFTR génu. Rozšírenie indikačných obmedzení umožnilo Slovenskej republike zaradiť sa medzi krajiny, ktoré umožňujú včasnejšie nasadenie účinnej terapie u malých detí, čím sa zvyšuje šanca na spomalenie progresie ochorenia a zlepšenie kvality života pacientov. Minister zdravotníctva SR, Kamil Šaško, ocenil tento krok ako dôležitý míľnik, ktorý vychádza z vedeckých poznatkov a klinických dát preukazujúcich bezpečnosť a účinnosť liečby aj u mladších detí.

Cystická fibróza postihuje dýchací, tráviaci a reprodukčný systém a včasná diagnostika spolu s dostupnosťou modernej liečby môžu významne ovplyvniť dĺžku a kvalitu života pacientov. Na Slovensku žije viac ako 300 pacientov s týmto závažným dedičným ochorením, pričom viac ako tretina sú deti. MUDr. Nina Bližnáková, vedúca Centra pre liečbu cystickej fibrózy pre deti pri Klinike detskej pneumológie a ftizeológie, NÚDCH Bratislava, vyzdvihla, že Slovensko bolo doteraz jediné v EÚ, kde nebolo možné nastavovať pacientov na túto novú liečbu od 2 rokov veku. Vďaka rozšíreniu indikačných kritérií bude možné ponúknuť túto prelomovú a účinnú terapiu aj najmladším pacientom, ktorí z nej môžu výrazne profitovať.

Pripomeňte si Centrum pre liečbu cystickej fibrózy, ktoré sme navštívili v roku 2022 a natočili tam diel z nášho videoseriálu.

Zdroj: tlačová správa MZ SR

Foto: Freepik