teraz.sk: Vláda schválila podporu pre zber dát a výskum zriedkavých chorôb

18
nov
2020
+
A
-

Na podporu registra dedičných, genetických a zriedkavých chorôb, ktorý je súčasťou Národného registra vrodených chýb, a participáciu ďalších expertíznych centier na zbere dát pre tento register vyčlenia 15 000 eur.

Vyplýva to z návrhu aktualizácie tohtoročných aktivít v rámci akčného plánu Národného programu rozvoja starostlivosti o pacientov so zriedkavými chorobami v Slovenskej republike na obdobie rokov 2016 – 2020. Materiál z dielne Ministerstva zdravotníctva SR v stredu schválila vláda.

Aktualizačný plán ráta s celkovými prostriedkami na dofinancovanie tohtoročných aktivít akčného plánu vo výške 26 000 eur. Okrem podpory projektu registra dedičných, genetických a zriedkavých chorôb sa väčšia suma (8 000 eur) alokuje aj pre oblasť medzinárodnej spolupráce vrátane podpory pracovísk pre zriedkavé choroby s cieľom ich zapojenia do Európskej referenčnej siete (ERN), respektíve podpory činnosti pracovísk, ktoré už sú súčasťou ERN.

Prečítajte si celú správu na portáli teraz.sk.